Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) odbiera życie małemu Adasiowi Orlikowi. W sieci trwa zbiórka, której celem jest zebranie 16 milionów złotych na kosztowną terapię za granicą.
Lek, na który trwa zbiórka, nie jest przeznaczony dla wszystkich chorych na DMD. To zależy od danej mutacji. Mały Adaś akurat jest w grupie pacjentów, którzy mogą go przyjąć. Inny lek dostępny w naszym kraju, który jedynie spowalnia postęp choroby, nie jest odpowiedni dla Adasia. Jedyną szansą dla niego jest właśnie terapia genowa, która kosztuje niemal 16 000 000 złotych!
- Jesteśmy załamani, bo wiemy, jak ważny jest czas! Dzieci w wieku Adasia się rozwijają – nasz synek zaczyna się cofać! Z tej drogi, bez leczenia, nie da się już zawrócić! Błagamy Was o udostępnienia zbiórki, bo tylko tak możemy dotrzeć do nowych ludzi, którzy mogą nam pomóc! - mówią rodzice chłopca.
Zbiórkę można wesprzeć na portalu siepomaga.pl [kliknij] warto odwiedzić również stronę chłopca na Facebooku, są tam informacje o akcjach i licytacjach.
Tags:
Gryfino
