Życie malutkiej Igi gaśnie. 4-latka pilnie potrzebuje pomocy!

Malutka Iga cierpi na chorobę, która do niedawna oznaczała jeszcze wyrok śmierci! Kiedy rodzice otrzymali kopertę z wynikami, świat na chwilę przestał istnieć – zasłoniły go łzy. SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Mięśnie Igi słabną i powoli umierają… 

- Rok 2023 przywitaliśmy na OIOM-ie… Widząc Igę w tak dramatycznym stanie, uświadamiamy sobie, jakim potworem jest SMA… Potworem, który każdego dnia próbuje nam odebrać nasze maleństwo! - piszą w ostatnim wpisie na stronie zbiórki rodzice Igi. 

Iga ma 4 latka. Jest leczona w kraju, ale leczenie tylko spowalnia chorobę. Jedyną szansą dla dziewczynki jest terapia genowa, która jest jednocześnie najdroższym lekiem świata… Polega na jednorazowym podaniu preparatu, który dostarcza organizmowi kopię genu, którego Iga nie ma (i przez brak którego jej mięśnie umierają). Jest największą szansą na zdrowie, na normalne życie. Niestety, może być podana tylko do momentu, kiedy dziecko waży nie więcej niż 13,5 kg… rodzicom nie zostało nam zbyt wiele czasu.

Udało się już zebrać ponad 4 miliony złotych, to niecała połowa. Zbiórkę można wesprzeć na stronnie pomagam.pl [kliknij]